- FDA đã phê duyệt vắc-xin COVID-19 cho thanh thiếu niên, có nghĩa là trẻ em từ 12 tuổi trở lên hiện có thể sử dụng vắc-xin COVID-19.
- Nhưng các bậc cha mẹ có con nhỏ có thể thắc mắc khi nào con họ có thể chủng ngừa.
- Các nghiên cứu về vắc-xin cho trẻ nhỏ đang được tiến hành, kết quả có thể có vào đầu mùa thu.
Nhưng một bộ phận lớn dân số vẫn chưa được tiêm chủng. Nhiều người trong số đó là trẻ em và thanh thiếu niên, những người không đủ điều kiện nhận vắc-xin COVID-19.
Vào ngày 10 tháng 5, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) đã cấp phép sử dụng khẩn cấp đối với vắc xin Pfizer-BioNTech COVID-19 cho cả thanh thiếu niên từ 12 tuổi trở lên.

Điều này cùng với sự sẵn có vacxin tại Mỹ sẽ giúp nước này sớm lấy lại trạng thái bình thường.
Tiến sĩ Walter Dehority.tại khoa nhi Đại học New Mexico cho biết “Càng có nhiều trẻ em được chủng ngừa, cộng đồng càng dễ dàng mở cửa trở lại một cách an toàn và mở lại trường học cũng như hoạt động thể thao sau giờ học trở lại”.
Các loại vắc-xin COVID-19 khác có thể được chấp thuận cho trẻ vị thành niên trong vài tháng tới.
Tuy nhiên, trẻ nhỏ hơn sẽ phải chờ đợi lâu hơn - có thể là đầu mùa thu hoặc cuối năm - do các nghiên cứu cho nhóm tuổi này đang bắt đầu đẩy nhanh tiến độ.
Dưới đây là phân tích về vắc-xin COVID-19 cho trẻ em và thanh thiếu niên.
Thanh thiếu niên từ 12 đến 16 tuổi
Pfizer-BioNTech: Hiện đã được phê duyệt
FDA đã cấp phép sử dụng khẩn cấp (EUA) vào tháng 12 năm 2020 cho vắc xin Pfizer-BioNTech COVID-19 để sử dụng cho người từ 16 tuổi trở lên.
Vào ngày 10 tháng 5, FDA đã mở rộng EUA để bao gồm trẻ em từ 12 đến 15 tuổi.
Điều này dựa trên dữ liệu đã được đăng tải bởi các công ty vào tháng ba cho thấy vaccine có hiệu quả cao chống lại các triệu chứng gây ra bởi virus ở nhóm tuổi này.
Ủy ban cố vấn vắc xin của CDC dự kiến sẽ họp vào ngày 12 tháng 5 để thảo luận về việc có nên khuyến nghị tiêm vắc xin cho thanh thiếu niên nhỏ tuổi hay không.
Tiến sĩ Andi Shane, trưởng bộ phận các bệnh truyền nhiễm trẻ em tại Trường Y Đại học Emory, vào ngày 11 tháng 5 trên một sự kiện Facebook Liv cho rằng vắc xin Pfizer-BioNTech sẽ được sử dụng cho trẻ em từ 12 đến 15 tuổi ngay sau khi ủy ban cố vấn đưa ra quyết định.
“Hy vọng rằng sáng thứ Năm, vắc xin sẽ bắt đầu [cho nhóm tuổi này], thậm chí có thể sớm hơn thế,” cô nói.
Ngoài ra, “một trong những lợi ích của đăng ký điện tử là có thể tạo các cuộc hẹn trước và nhiều nơi đang bắt đầu làm điều đó ngay bây giờ.”
Moderna-NIAID: Có thể cho phép sử dụng khẩn cấp vào đầu mùa hè
FDA đã cấp phép sử dụng khẩn cấp (EUA) vào tháng 12 cho vắc xin Moderna-NIAID ở người từ 18 tuổi trở lên.
Moderna đã công bố trong một phân tích ban đầu về kết quả giai đoạn 2 và 3 rằng thử nghiệm lâm sàng cho thấy vắc-xin này có hiệu quả chống lại nhiễm coronavirus có triệu chứng ở trẻ từ 12 đến 17 tuổi là 96%.
Công ty chưa cho biết khi nào họ sẽ nộp đơn xin EUA cho FDA để sử dụng vắc-xin ở nhóm tuổi này.
Điều này sẽ phụ thuộc vào thời điểm công ty gửi dữ liệu cho FDA và khi cơ quan này và CDC xem xét kết quả.
Johnson & Johnson (Janssen): Đang thử nghiệm lâm sàng
Vắc xin Johnson & Johnson COVID-19 đã được FDA cho phép sử dụng cho những người từ 18 tuổi trở lên.
Công ty đã mở rộng thử nghiệm vắc-xin của mình vào tháng 4 cho đối tượng từ 12 đến 17 tuổi. Công ty chưa công bố khi nào có kết quả từ nghiên cứu này.
Trẻ em từ 2 đến 11 tuổi
Người đứng đầu cuộc thử nghiệm vắc-xin COVID-19 Moderna cho trẻ em tại Đại học New Mexico, cho biết các thử nghiệm vắc-xin ở trẻ em và thanh thiếu niên theo nhiều cách tương tự như các nghiên cứu dành cho người lớn, ngoại trừ một số khác biệt cơ bản .
“Chúng tôi phải có sự đồng ý của phụ huynh trước khi trẻ tham gia. Trẻ em đủ lớn cũng phải tự đồng ý tham gia, ”ông nói.
Ngoài ra, “chúng tôi thường sẽ đi chậm hơn một chút với cái mà chúng tôi gọi là 'nghiên cứu tăng liều', bởi vì trẻ em không phải là những người lớn thu nhỏ," ông nói. “Chúng tôi không biết liều lượng nào [vắc-xin] sẽ hoạt động, vì vậy chúng tôi thường bắt đầu với liều thấp và tăng dần cho đến khi tìm thấy liều thích hợp.”
Pfizer-BioNTech: Có thể có sự cho phép sử dụng khẩn cấp vào đầu mùa thu
Pfizer hiện đang thực hiện nghiên cứu vacxin cho trẻ em từ 6 tháng đến 11 tuổi.
Trong một cuộc họp vào đầu tháng 5,công ty cho biết dự kiến sẽ xin cấp phép sử dụng khẩn cấp ( EUA) cho vắc xin của mình cho trẻ em từ 2 đến 11 tuổi vào tháng 9.
Thời gian chính xác sẽ phụ thuộc vào tốc độ hoàn thành nghiên cứu ở nhóm tuổi này.
Moderna-NIAID: Việc cho phép sử dụng khẩn cấp có thể xảy ra vào đầu mùa thu
Moderna cũng đang lựa chọn trẻ em từ 6 tháng đến 11 tuổi để thực hiện nghiên cứu vacxin cho trẻ em..
Công ty chưa cho biết khi nào sẽ có kết quả từ thử nghiệm này, nhưng nếu nó tuân theo một mốc thời gian tương tự như Pfizer, công ty có thể yêu cầu EUA cho trẻ em từ 2 đến 11 tuổi vào đầu mùa thu.
Trẻ em từ 6 tháng đến 2 tuổi
Pfizer-BioNTech: Có thể cho phép sử dụng khẩn cấp vào cuối năm 2021
Hãng Pfizer đang tiến hành Thử nghiệm vắc xin dành cho trẻ em bao gồm trẻ em từ 6 tháng đến 2 tuổi.
Công ty dự kiến sẽ yêu cầu EUA cho nhóm tuổi này trong quý cuối cùng của năm 2021, trong một cuộc họp vào tuần trước.
Một lần nữa, mốc thời gian này có thể thay đổi khi nghiên cứu kéo dài hơn.

Moderna-NIAID: Có thể có sự cho phép khẩn cấp vào cuối năm 2021
Moderna cũng đang lựa chọn trẻ nhỏ hơn để tiến hành thử nghiệm vắc xin cho trẻ.
Công ty chưa cho biết khi nào sẽ có kết quả từ thử nghiệm này, nhưng nếu nó tuân theo một mốc thời gian tương tự như Pfizer, yêu cầu EUA đối với nhóm tuổi này có thể xảy ra vào cuối năm.
Khi các thử nghiệm vắc-xin ở trẻ nhỏ hơn được tiến hành, các bác sĩ nhi khoa, phụ huynh và các quan chức y tế công cộng háo hức chờ đợi kết quả.
Tiến sĩ Evan Anderson., giáo sư y khoa và nhi khoa tại Đại học Y Emory trên một sự kiện Trực tiếp trên Facebook.“ Chưa thể có kết quả sớm được vì cần quan sát việc vắc-xin được sử dụng ở những trẻ từ 12 đến 15 tuổi”
“Và chúng tôi đang trông đợi các dữ liệu có thể hỗ trợ việc cải tiến vắc-xin cho trẻ nhỏ, trong tương lai gần.”
Xem thêm: